Amyotrophic Lateral Sclerosis, ALS
อาการกล้ามเนื้อ
อ่อนแรง
Amyotrophic Lateral Sclerosis, ALS
อาการกล้ามเนื้อ
อ่อนแรง
แชร์ประสบการณ์จริงจากคนไข้ที่เข้ารับการรักษา
ALS กับโรค MG
แตกต่างกันอย่างไร?
เช่นเดียวกับโรค ALS แต่มีความแตกต่างกัน คือ โรค ALS
เกิดจากเซลล์ประสาทส่วนที่ทำหน้าที่ควบคุมการทำงานของกล้ามเนื้อเสื่อมสภาพหรือถูกทำลาย แต่โรค MG เกิดจากภูมิคุ้มกันร่างกายทำงานผิดปกติ โดยอาการของโรค ALS มักจะเกิดบริเวณกล้ามเนื้อแขนขา มีการเกร็ง กระตุก หรือลีบเล็กลง ส่วนโรค MG มักจะเกิดบริเวณใบหน้า โดยเฉพาะดวงตา มักจะมีอาการมองไม่เห็นข้างใดข้างหนึ่ง หรือเห็นภาพซ้อน ตาเหล่ หนังตาตก ไม่สามารถยิ้มได้หรือยิ้มแล้วปากเบี้ยว
ในทางการแพทย์แผนจีน
ได้จัดโรคกล้ามเนื้ออ่อนแรง (ALS)
อีกทั้งอาการที่แสดงในระยะแรกๆนั้น กล้ามเนื้อบริเวณส่วนบน เช่น แขน มีอาการสั่น และกล้ามเนื้อบริเวณส่วนล่าง เช่น ขา มีอาการเกร็งและอัมพาตร่วมด้วย ดังนั้นจึงจัดอยู่ในกลุ่มอาการสั่น (颤病) และกลุ่มอาการกระตุก (痉病) ได้ โดยสาเหตุของโรคเกิดจากความพร่องเป็นหลัก หรือผสมระหว่างพร่องกับแกร่ง โดยกลุ่มอาการพร่อง ส่วนใหญ่เป็นความพร่องของม้าม ไต ปอด ตับ และกลุ่มอาการแกร่ง เกิดจากเสมหะติดขัด ความชื้น ความร้อน ได้รับสารพิษ และยินหยางถูกทำลาย โดยการรักษาตามศาสตร์แพทย์แผนจีน จะเน้นการฟื้นฟูการทำงานของระบบประสาท และกระตุ้นการทำงานของกล้ามเนื้อให้กลับมาปกติ เป็นหลัก
ในการดูแลคนไข้เสมือนคนในครอบครัว
